15.06.2007 TARİHİNDE YÜRÜRLÜĞE GİREN TEBLİĞ DE DİKKAT EDİLMESİ GEREKEN HUSUSLAR
25 MAYIS 2007 Tarih ve 26532 Sayılı Resmi Gazetede yayınlanarak 15.06 2007 Tarihinde Yürürlüğe Giren Tebliğde Dikkat edilmesi gereken Hususlar....
1-Düzenlenen Reçete de Teşhis mutlaka Dr. Tarafından açıkca YAZILACAK
Kısaltma teshısler kabul edilmeyecektir.Teşhise dayalı düzenleme yapılan ilaçlar HARİÇ her ilaç için endikasyon uyumu aranmayacaktır.
raporlarının düzenlenmesi
İlaç kullanım rapor formatları konusunda Sağlık Bakanlığı düzenlemelerine uyulacaktır.
İlaç kullanım raporlarının düzenlenmesinde, Tebliğin 19 uncu maddesi dikkate alınacaktır. Bu raporlar, Tebliğde yer alan istisnalar saklı kalmak kaydıyla 19.1 inci madde doğrultusunda uzman hekim tarafından düzenlenecek olup 19.2 nci maddeye göre düzenlenen sağlık kurulu raporları da geçerli kabul edilecektir. (SGK için; Tebliğin 9 Maddesi, 9.1 Maddesi, 9.2 Maddesi dikkate alınacaktır.)
İlaç kullanım raporlarında, Tebliğ ve eki listelerde özel düzenleme yapılmış ilaçlar hariç olmak üzere, ilaç dozlarının belirtilmesi şart olmayıp, etken madde adının yazılması yeterli olacaktır. İlaç kullanım raporuna etken madde adının yazılmasının yeterli olduğu ilaçlar için hastanın kullanacağı ilacın etken madde miktarı ve günlük kullanım dozu reçete ile düzenlenecektir. Ancak raporda ilacın etken madde miktarının ve günlük kullanım dozunun ayrıntılı olarak belirtilmiş olması halinde belirtilen doz miktarı aşılamaz*. (Raporda ilacın adı ile birlikte dozu var ise doz miktarı kesinlikle aşılmamalıdır.)
2-15.06.2007 Tarihinden sonra çıkan raporlarda muhakkak ICD 10 kodları nın ve rapordaki ilaçların ETKEN MADDE isimlerinin olma zorunluluğu vardır. 15.06.2007 tarihinden önce çıkmış raporlu hastaların reçetesını SUT uygulamasına sokmak ısteyen eczacılar eskı raporlarda mutlaka 15.06.2007 tarihinden sonra cıkan raporlarda aranan özelliklerin eski raporda olmasına dikkat etmek zorundalar.yanı ilaç ismi değil ETKEN MADDE ismi ve kullanım dozları, İCD 10 kodları muhakkak olmak zorunda.Eğer RAPOR uygun değilse SUT uygulanamaz.
3- Daha önce sisteme Uzun Süreli Tedavi olarak girilmis Raporlar 2 SENE GECERLIDIR. 9999 olarak gırılmıs Raporlar 2009 olarak Düzelecektir.
4-Parenteral İlaçlar 10 günlük dozda yazılabilir.Fakat mutlaka Günlük kullanım dozu belirtilmesi gerekmektedir.
5-SUT Reçetesi yapmak istediğiniz hasta ilk Reçeteyi yazdırdığında Eğer Hastanın suresı dolmamıs İlaçları varsa
o ilaçlar için ayrıca (suresi dolduğunda)tekrar DR tarafından yazılmış ilk reçetenin olması gerekmektedir.Yani bır hastanın 1 den fazla SUT Reçetesi olabilir.(aynı rapor için)ÖRN:bir raporda 6 ılac varsa ve hespsinin bitiş tarihleri farklı ise 6 adet DR tarafından yazılmış ilk reçetesi olması zorunluluğu vardır.Ayrıca sisteme girilen ilaçların yanında çıkan (S) ibaresi reçeteyi inceleyen kurum tarafından onaylandıkdan sonra (D) olarak cıkmaya başlayacaktır.SK kolnunda D ifadesi çıktıkdan sonra reçete çıktılarında Devam Reçetesi ibaresi yer alacaktır.Ve Devam Reçetesi ibaresi cıktıkdan sonra mutlaka Devam Reçetesi Bölümünden işlem yapılacaktır.
6-Osteoporoz Hastalarının raporlarının gecerlilik suresi 1 yıldır.Ancak...
Hastanın raporunun kullanım süresi bitmemiş olsa bile eğer değerler15.06 2007 de yayınlanan tebiğdeki değerlere uymuyorsa geçerli değildir ve hasta yeni rapor çıkarmak zorundadır.
7-Yeni Uygulanmaya Başlayacak olan Örnekleme Sisteminde Otomatik Olarak Bilgisayar tarafından secılecek 15 reçete (300 reçeteye kadar olan lar için 15 reçete) sadece B GRUBU Reçeteler için geçerlidir(ayaktan tedavi)
A Grubu (Raporlu -yatan hasta vb) ) reçetelerin tamamı incelenecektir.15 reçete en fazla 300 reçete teslimatı yapan lar için geçerli bir rakkamdır.Çünkü Örnekleme sistemi için teslim edilen reçete sayısının % 5 i kadarı denilmektedir.300 üzerinde reçete teslim edenlerde ayrıca %5 hesap edılecektir.En az 15 Reçete olması gerekmektedir.
8-Tebliğin eki Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) ile Verilebilecek İlaçlar Listesine (EK-2/C) 65. Teriparatid etken
maddesinin 65 yaş üstü kadınlarda; T skoru -4 ve daha az olan (L1-L4 veya kalça total) ve 2 veya daha fazla kırığı olduğu röntgenle kesin tanı konulmuş hastalarda, bunların belirtildiği 6 ay süreli Endokrinoloji uzmanının bulunduğu sağlık kurulu raporu ile kullanılabilir. Tedavinin devamı için; ilk 6 ayda tedaviye cevap verildiğinin kanıtlandığı endokrinoloji uzmanının bulunduğu en fazla 12 ay süreli yeni bir sağlık kurulu raporu ile kullanılabilir. Toplam tedavi süresi ömür boyu 18 ayı geçmeyecektir. Sağlık kurulu raporuna dayanılarak diğer uzman hekimler tarafından da reçete edildiğinde bedeli ödenecektir. kaydı ilave edilmiştir.
9-Tebliğin eki Sistemik Antimikrobik ve Diğer İlaçların Reçeteleme Kuralları Listesine (EK2/A) 192. Pantoprazol etken maddeli ilaçların 20 mg. formlarının H. pylori endikasyonunda kullanılmaması ve diğer endikasyonlarında günde en fazla 2x1 dozda kullanılması kaydı ilave edilmiştir.
10-Tebliğin 12.7.2. Antidepresanlar ve antipsikotiklerin kullanım ilkeleri başlıklı maddesinin (b) bendine Sertindol etken maddesi ilave edilmiştir
11-12- Tebliğ eki Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesinde (EK-2/D) yer alan WIN-Rho SDF Flakon 1500 IU isimli ilacın eşdeğer grubu E370A olarak değiştirilmiştir. Sadece ITP endikasyonunda eşdeğer grubunda değerlendirilmemesi için eczane provizyon sisteminde düzenleme yapılacaktır.
Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.