29.05.12 TNF BLOKERLERİ İLE İLGİLİ DUYURU HK

 Sayı: 2012 /  302                                                                                                                  Trabzon, 29.05.2012

 

Sayın Üyemiz,

            Bilindiği gibi TNF blokerleri ilaçlar reçete edildiğinde, reçete ile birlikte “İlaç Güvenlik İzlem Formu” ve “TNF Bloker İlaçlar Hasta Onaylama Formu” doldurulması gerekmektedir.

Sağlık Bakanlığı, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 2012/21 ve 2012/30 sayılı genelgeleri ile bu kapsamda  değerlendirilen etken maddeler ve yapılacak işlemler yeniden düzenlenmiştir.  Bu genelgeler gereği;

a) TNF Blokerleri İnfliksimab (Remicade),Adalimumab(Humira),  Etanercept(Enbrel)”,  Kanakinumab (İlaris) ve Abatacept (Orencia)  kullanımı  sırasında  yürütülen  “İlaç Güvenlik İzlem Formu”  ve  “TNF Bloker İlaçlar Hasta Onaylama Formu” uygulamasına, Ustekinumab, Golimumab ve Tosilizumab  etken maddeleri  de  dahil  edilmiştir.

       Söz konusu ilaçlar reçete edildiğinde doldurulacak olan “İlaç Güvenlik İzlem Formu” serbest eczaneler  tarafından  aylık  olarak  biriktirilip, her ayın ilk on günü  içinde ilgili İl Sağlık Müdürlüğü’ne gönderilecektir.

b) Rituksimab etken maddeli ilaçların (Mabthera)  kullanımı  sırasında  “Rituksimab  Güvenlik İzlem  Formu” doldurulacak ve bu form serbest eczaneler  tarafından  aylık  olarak biriktirilip, her ayın ilk on günü içinde ilgili İl Sağlık Müdürlüğü’ne gönderilecektir. İlgi genelgeler ekte sunulmuş olup;

Gereğini bilgilerinize rica ederim.

                                                                                                                Saygılarımla,

                                                                                                                     Ecz. Musa HACIOĞLU

                                                                                                                             Genel Sekreter

 GENELGE 2012/21

GENELGE 2012/20