İLAÇ KULLANIM MUAFİYETLERİ HAKKINDA
İLAÇ KULLANIM VE MUAFİYET RAPORLARININ DÜZENLENMESİNE İLİŞKİN GENELGE YAYIMLANDI
35.A.00006321 30.01.2007
BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞINA
İlgi:13.10.2006 tarih ve 19469 (2006/107) sayılı genelge.
İlaç kullanım ve muafiyet raporlarının düzenlenmesi ve uygulamaları ile ilgili olarak oluşan tereddütlerin giderilmesi amacıyla, T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü tarafından, konuya açıklık getiren beşinci genelge, 29.01.2007 tarihinde yayımlanmıştır.
T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü tarafından yayımlanan 29.01.2007 tarih 1570 (2007/4) sayılı genelge ile, Genel Müdürlüğün ilgide kayıtlı genelgesinin iptal edilmiş olduğu ve bu genelge ekinde yer alan İlaç Kullanım Raporu (Ek-1) formatının yeniden düzenlenerek 29.01.2007 tarihli genelge ekine (Ek-1) konulduğu bildirilmektedir.
Genelge ile, ilaç kullanım ve muafiyet raporları ile ilgili olarak yapılması gereken uygulamalara açıklık getirilmiştir. Genelge ve eki rapor formatı yazımız ekindedir.
Genelgede, yeni rapor formatının yürürlük tarihi belirtilmemiş olup, yürürlük tarihi belirlemesi talebimiz Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğüne yazılı olarak bildirilmiştir.
Bilgilerinizi ve konunun üyelerinize duyurulmasını önemle rica ederim.
Saygılarımla,
Ecz.Erdoğan ÇOLAK
Genel Sekreter
Eki:29.01.2007 tarih, 1570 (2007/4) sayılı Genelge ve Eki
MK
29.01.2007* 1570
.............................. VALİLİĞİNE
GENELGE
2007/4
İlgi: 13.10.2006 tarih ve 19469 (2006/107) sayılı genelge.
Bilindiği üzere, Maliye Bakanlığınca 29.04.2006 tarih ve 26153 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan, 2006 Mali Yılı Tedavi Yardımına İlişkin (6) Sıra Numaralı Uygulama Tebliğinin İlaç ve Sarf Malzemesi Kullanımı, Katkı Payı Muafiyeti ve İstirahat Raporları başlıklı 20.7.1. maddesinin ikinci fıkrası gereği ilaç kullanımı ve hasta katılım payı muafiyeti için düzenlenecek raporların, ilgili tek uzman hekim tarafından başhekimlik onayı ile çıkarılacağı hususu açıkça hükme bağlanmış olup bu raporların düzenlenmesinde uyulacak esaslar ile bu amaçla kullanılacak standart rapor formatı belirlenerek ilgide kayıtlı Bakanlığımız genelgesi, tüm Valilikler, geri ödeme kuruluşları ve ilgili diğer kurum ve kuruluşlara tebliğ edilmiş idi.
Ancak, Bakanlığımıza yapılan vaki müracaatlardan, geri ödeme kurumları, sağlık kurum ve kuruluşları, hastalar ve serbest eczaneler nezdinde uygulama birliğinin sağlanamadığı, hali hazırda bir takım tereddüt ve sorunların hâsıl olduğu tespit edilmiştir. Bu nedenle, konu ile alakalı olarak uygulamada karşılaşılan tereddütlerin giderilmesi ve sorunların çözüme kavuşturulması bakımından ilgide kayıtlı genelge iptal edilerek aşağıdaki hususların bir kez daha vurgulanmasında yarar görülmüştür.
İlaç Kullanım Raporlarının Düzenlenmesi ve Rapor Formatına İlişkin Açıklamalar:
1. İlgide kayıtlı genelge ekine konulan İlaç Kullanım Raporu (Ek1) formatı yeniden düzenlenerek iş bu genelge ekine (Ek1) konulmuştur. Bu rapor formatına (Ek1) Bakanlığımıza bağlı hastaneler, üniversite hastaneleri, ilgili mevzuata göre Bakanlığımızca ruhsatlandırılmış özel hastaneler, özel tıp merkezleri ve özel dal merkezlerinde istisnasız uyulacaktır.
2. Geri ödeme kurumları ve serbest eczaneler; bu genelge eki rapor formatına uygun olarak düzenlenen ilaç raporları için hastalardan ve raporu düzenleyen sağlık kurum ve kuruluşlarından, Tedavi Yardımına İlişkin Uygulama Tebliğinde belirtilmeyen başkaca herhangi bir bilgi ve belge aslı veya fotokopisinin ilave edilmesini talep etmeyecek, gereksiz yere bürokratik işlemlere sebebiyet verilmeyecek ve hastalar mağdur edilmeyecektir.
3. Rapor formatında raporun tedavi edilen kişiye ait olup olmadığının tespiti amacıyla T.C Kimlik Numarası hanesi yer almaktadır. Bu nedenle rapor formunda (Ek1) ayrıca hastanın fotoğrafının bulunmasına gerek görülmemiştir.
4. İş bu genelge tarihinden önce ilgide kayıtlı genelge uyarınca ve önceki rapor formatına göre düzenlenmiş ilaç kullanım ve muafiyet raporları ile ilaç kullanımı ve katılım payı muafiyet için düzenlenmiş sağlık kurulu raporları süresi bitimine kadar geçerli olacaktır.
5. Kullanımı ilaç raporuna bağlı olan ilaçlar için Tebliğin 20.7.1. maddesi gereği düzenlenmesi gereken ilaç kullanım raporları, sağlık kurumlarında uzman düzeyinde poliklinik hizmetinin verildiği her poliklinik biriminde uzman tabip tarafından yapılacak muayene ve istenilen tetkik ve tahlillerin sonucuna göre gerekli görülmesi halinde bizzat düzenlenecek, poliklinik protokol numarası verilecek ve başhekimlik (kadrosunda uzman tabip bulunan birinci basamak sağlık kuruluşları için sağlık grup başkanlığı) kaşe ve mührü basılarak onaylanacak, başka herhangi bir işlem yapılmayacaktır. Sağlık kurumları bünyesinde ilaç kullanım raporu düzenlenmesi amacıyla ayrı birimler oluşturulmayacak ve belirli günler ayrılmayacaktır.
6. İlaç kullanım raporları, otomasyonu uygun olan sağlık kurumlarında bilgisayar ortamında gerçekleştirilecek, tam otomasyonun bulunmadığı kurum ve kuruluşların polikliniklerinde ise yeteri kadar İlaç Kullanım Raporunun (Ek1) basılı formu bulundurulmak suretiyle, ilgili poliklinik uzman tabibince el yazısı ile düzenlenecektir. El yazısı ile düzenlenen ilaç raporları, okunaklı olması ve bu genelge ekinde (Ek1) yer alan rapor formatına uygun olarak noksansız doldurulması kaydıyla geçerli kabul edilecektir.
7. Bazı hastalıklara ait ilaçların reçete edilmesi ve kullanım ilkelerine ilişkin esaslar, Tedavi Yardımına İlişkin (6) Sıra Numaralı Uygulama Tebliğinin Bazı Özel Hastalıklara ve İlaç Kullanımına İlişkin Düzenlemeler başlıklı 12.7. maddesi ve bu maddenin alt başlıklarında açıkça belirtilmiştir. Buna göre;
a) Kanser İlaçları Verilme İlkeleri başlıklı 12.7.14. maddesinin (c) bendinde yer verilen kanser ilaçları,
b) Aktive Protein C (Xigris) Kullanım İlkeleri başlıklı 12.7.22. maddesinde yer verilen ilaçlar,